上海6月21日电 (记者 陈静)作为国家一类新药获批上市的普吉华®(普拉替尼胶囊)21日起面向全国近70个城市约80家药房供药。当日，普吉华在近百家医院开出了近200张处方。

　　据悉，近年来，肺癌发病率在中国持续增长。每年新增肺癌病例数、肺癌导致的死亡病例数众多。NSCLC是一类基因突变谱极为复杂的高异质性恶性肿瘤，占所有肺癌分型的80%-85%。在中国，每年新发RET融合阳性肺癌患者人数众多。

　　该药将造福既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。RET基因，即转染期间重排基因，是一种肺癌驱动基因。据查，选择性RET抑制剂在中国获批上市此前未有报道。

　　RET突变的患者在被确诊时大都已处于疾病晚期，长期以来缺乏有效的临床治疗方案。“在普吉华®获批上市之前，RET融合阳性非小细胞肺癌患者的现有治疗方案效果均不理想。”广东省人民医院吴一龙教授告诉记者。吴一龙教授是全球临床研究的主要研究者。该研究旨在评估普拉替尼在相关晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性。

　　临床研究数据显示，普吉华®针对RET融合阳性的NSCLC患者展现了较强的抗肿瘤活性并具有良好的安全性和耐受性。“普吉华®口服便利，每日一次，大大提高了患者的依从性，期待更多患者从中获益。”吴一龙教授表示。

　　采访中，记者了解到，当下，中国的肿瘤患者在药品可及性、支付可及性、服务可及性、用药依从性等方面仍有大量需求尚未被满足。相关药企将携手就医、用药、支付综合性服务平台共同大力推进普吉华在中国上市后的可及性等。

　　相关药企大中华区总经理赵萍告诉记者，企业目前正积极探索普吉华®在其它适应症中的应用，期待未来更多中国患者可以获益。(完)